Acid

Organicum eget compositis, quorum moleculis habent saltem una carboxyl coetus in structuram (id varius carbonyl - ad munus coetus ex aldehydes et ketones, et hydroxyl - egestas arcu eget coetus) commune nomen accepit - acid. Form-R COOH ut ea ad sensum exhibere potest, ubi est R monovalent hydrocarbon munus coetus. Aliqua acid contraque omnium bestiarum acida, in ions infirmi plene sociantur.

Ut sunt exempla simplices poterit formic (methanum) U-COOH acidum. Nomen refers ad historiam primi sui receipt in MDCLXX ab Anglis rubrum naturalis John Ray alta formicae petunt. Et acid habentem duos vel coetus carboxyl et vocavit dibasic (dicarboxylic), Tribasic (vel tricarboxylic) and so on. Quas proportiones exemplum est oxalic acidum et forma ejus C2H2O4 in moleculo quod habet duos circulos carboxyl. Shestiosnovnoy possunt, ut ducere mellitic (geksakarbonovuyu) acidum, C12H6O12 sua formula. Moleculo quod continet sex coetus carboxyl benzene anulum hydrogenii statutae, substituuntur per defluxum atomorum.

Orgánico solet natura. Eg geksakarbonovaya Acidum mel sub lapidibus in lignites).

Tot sunt naturales compositionibus in hoc genere. Haec includit citric acidum C6H8O7 (E330 represents pluribus cibum additives, E333), quod primum e vinea in primo flore adeptus CITREA sucus in Swedish a pharmacopola C. Scheele MDCCLXXXIV. Acidum Tartarie C4H6O6 cibum ELOGIUM est E334). Quod natura distribuit late acid. Multi fructus sucus recens continetur.

Si cogitemus homologorum serie organicum compositum, varietatem rerum incrementis regulariter in illa hypothetica pondus. Singulis partibus composita dependent proprietates moleculis ita definit et multipliciter isomerism carboxylic acida. Primum repraesentativis homologorum formatae ex serie formic acid, inter acetic et propionic, refers, ut in liquidam substantiam. Facile solubiles sunt propria pungentia et aqua. Et ne dissipes solidorum aqua superioris legati.

Acida autem maxime iure carboxylic chemicae influentia carbonyl hydroxyl ad coetus elit. Haec igitur composita contraque alcohols habent acidum locutus est.

Ut aqueum solutio se dissociant ions in quo liquido ostendit colorem rubeum additis sinceritatem. Hac coram cations hydrogenii. I.e. aqueum solutio est acidic environment sui (pH minus quam VII).

Rursus cum acid possunt mutuo bases metallis sales: 2CH3 Mg: COOH → + (CH3-coo) + H2 2MG ↑.

Et organicum acida intrare in chemical carbonates reactiones, carbonic acidum divellat: 2CH3, COOH MgCO3 → + (CH3, COO) 2mg CO2 ↑ + + H2O Prunus.

Et bene agere cum sal salis ammoniaci spectare est ad formare: CH3, COOH → + NH3 CH3, COONH4.

Organicum acida beneficium invenit ubi sunt acidic proprietatibus quae in praesenti cum radicitus substituent negans inductionem effectus. Eg de acetic acidum in actum successive CHLORUM hydrogenii repositoque unus atomus ab individuis existat et accepto chloroacetic CHLORUM acidum: Acidum dichloroacetic, et trichloroacetic acidum, quod est acidic acri incremento in suis proprietatibus.

Quis adeptus acid potest esse multipliciter. De maxime communis est Angelici Doctoris rationem, quae fundatur super oxidatio reactionem. Sicut ad alcohols reactants initial praefectum seu aldehydes. Alius modum organicum acida, est producendo hydrolysa nitriles fluit ab ea in calefaciendo calefactum adeo dilutos esse mineralibus acida.