Oxalic acidum

Subsidium carboxylate diacid crassa et vocavit per constantem formula C2H2O4 nomenclaturae ethanedioic acidum. Et hoc est per se magis compositis commune name - oxalic acidum. Hoc est primum productum per a German PHARMACOPOLA F. Nocte Diei Wohler cyanogen (dinitrile acidum oxalic) in MDCCCXXIV. Colore cernitis formam crystallinam acidum aqua diluitur solutiones. pondus autem dencium 90,04 g / mol explorabatur. Aspectus crystalli instar Monoclinic colore. In XX ° C g per C g de aqua cum dissolvi VIII oxalic acidum. Solubiles acetone, ethanol et etílico. Density 1.36 g / cm. 189.5 humor liquitur apud ° C, CXXV ad sublimes ° C, 100-130 ° C ad putrescit

Omnia acida carboxylic chemicae proprium, oxalic possidet. Formula: HOOC, COOH. Non obstante quod refers to carboxylate organicum acida consideretur fortis acidum (MMM temporibus fortior quam acetic acidum) → C2O4H2 C2O4H- H (pkA = 1.27) and further: C2O4H- → C2O42 - H (pK = 4,27). Acidum esters et salibus de quo dicuntur oxalate. C2O42- oxalate reducing agente candum est. In reactionem cum acidum oxalic solutio potassium permanganate (KMnO4) recuperavit, et hoc erit solution Coloris expertia. Convertitur reactionem reactionem est proprium quod mollique fluentem tardius, et ad alcohols (esterification) ex quibus formatae sunt esters, HOOC, COOH + + 2HOR ↔ 2H2O ROOC-quendam dominum.

Et industria, oxalic acidum, nactus per oxidatio de Revolutionibus componit eget. Exempli gratia, in praesentia de sedibus vanadium (V2O5) mixtisque Acidum nitricum (HNO3) et SULPHURATUS (H2SO4) oxidize alcohols acida, glycols quod carbohydrates. Item idoneam modum ethylene oxidatio acetylene, et in acidum nitricum (HNO3) coram Palladium Pd Palladium salium (NO3) II vel PdCl2. Oxalic acidum est produci ab propylene, liquidam, quae oxidized per nitrogen dioxide (NO2). Non est enim bonum Prospectus processus parat reactionem cum acidum ex sodium hydroxide (NaOH) Cum carbo carbonis monoxide (O) per medium formationis gradu sodium formate: NaOH HCOONa → + CO. Tum formatae sodium oxalate, et non dimisit hydrogenii: HCOONa NaOH → + + H2 ↑ NaOOC, COONa. De sodium oxalate, in acidic environment adeptus oxalic acidum, NaOOC, COONa → + 2H HOOC, COOH + + + 2na.

Oxalic acidum principalis applications - aut per albentes emundationem. Oxalic acidum potest efficaciter tollere rubigo, sic multorum opes elit eget quedam compositis. Oxalic acidum circiter quarta pars productum adhibetur pro incausto, quia tinctura corium et textile industries. Potest etiam esse quasi membrana tenui (GOST 22180-76) sunt analytica elit. Acidum Etandioevaya dihydrate (HOOC H2O alpha-COOH •) TU 2431-002-77057039-2006 molem et substantiam ≥ 99,3% fraction of the basic organicum exstant summarium adhibetur in productio processus commutationis pro purificatione, et rubigo scale metallum pro marino sectioning inficit. Beekeepers uti oxalic acid solutionem, cum in mole fraction of 3.2% per sugar surrepo et pugnante pro parasitariis minutum reddas. Et oblinito tractata super superficiem ejus complementum marmore opera et dabo eos glints.

Oxalic acidum et oxalates praesens in multis plantis, inter nigrum tea, quae in animalibus. Principalis renum defectum et damnum ad homines consociata sit, mentem ex quibus commercium calcium et oxalic acidum, unde fit ad solidum Aequaliter de calcium oxalate (SaS2O4) - principalis pars in renibus lapides. Acidum in suis Revolutionibus componit talia excitant Aequaliter de iuncturam dolor ex illis. Oxalic acid formatum in corpus in metabolismi potest ex ethylene elit (exampla, anti-vico cuni est in dispensando a aliquet nisl et in ipsis aëronavibus officia, tum aliis hominibus facta fontibus). Potentia in corpore difficile oxylatis dividitur in duas. Primo - macrocell momenti calcium et oxalic acidum medetur defectu est in cellulis formatae textuum et organa. Secundum - formationem renibus lapides. Maximum moles oxalic acidum in spinach continebat foliis et caulibus RHEUM, varii, Maior, apium, scallions.