Nomenclatoris Internationalis alkanes. Alkanes: structuram, possessiones

Est utile ad satus definitionem alkanes. Haec subinde aut sucidam hydrocarbons: paraffins. Et possumus dicere in quo sit carbons C compositis individuis existat, quod fit per rationes simplex. De forma generalis est: II CnH₂n +.

Ratio quod notum factum est autem in moleculas H, C atomos fieri potest comparari, cum aliis classes. Nempe omnes occupati valences C, H et chemicae alkanes verbis clare satis nec sic satiata hydrocarbons cognomen extare dicitur finis.

et non est antiquis ultra nominis eorum inter se, quae maxime reflects himinertnost - paraffins, quod est interpretatum "lacking affinitate attingant."

Igitur nostrae in topic hodiernae sermonem "Alka: homologum serie, nomenclaturae, compages, isomerism". Et nunc autem corporis notitia de suis proprietatibus.

Alkanes: structuram, nomenclatura

In his individuis existat in tali statu ut sp3 C-durum. Ergo statuto tetrahedral structuris et demonstrabilis alkane moleculae C, quae non solum inter se sed etiam M.

Inter individuis existat C, H vestiantur usque nunc sunt valde low-s Suspendisse vinculum. Semper gyrari circa atomi unius vincula quasi moleculae alkanes ex multis diversisque efficietur, de quibus nexum longitudinem, angulus inter eos: - non computatis constantibus. Formae, quae transmutantur in se ex rotatione moleculae, qui occurs vincula circum-σ, ad ut forma eius.

In processus, abalienato a spiritu i quae codd de substantia forms moleculae dicitur enim I-valent hydrocarbon radicalis particularum. Hi sunt effectus cepa non modo organici componit sed mixtis. Si hydrogenii duas cogeretur terminus a hydrocarbon moleculae, obtinebitur valetudinarian II-radicalis.

Nomenclaturae alkanes ita potest esse;

• ligamentum (versio senex);
• Substitutionem (internationalis, secundum praestituta). Et propositus per IUPAC.

Maxime dorsalis nomenclaturae

In primo casu nomenclaturae alkanes sunt orationis, ut sequitur:

1. Hydrocarbonum de methano afflicti examen et derivationes, quae per I vel II atomorum radicalis substituatur.
2. In summo gradu est non ipsum commodum apud universa De Revolutionibus componit.

Features nomenclatura replacement

Est substitutio nomenclaturae alkane haec features:

1. Quia ex nomine - I in ipsum catena, reliquum igitur considerandum quod substituents hypothetica fracta ossa.
2. Si illic es plures radicals identical in conspectu eorum nomen indicat numerus (vehementer verbis), ac numeri radicitus separata commatibus.

Historiae; sensualium pictus alkanes

Nam commodo: is presented in tabular notitia forma.

Quod includit nomina superius nomenclaturae alkanes historically formatae sunt (primi termini IV serie saturatioribus hydrocarbonum).

Nondeployed alkanes Hic sunt V formatae de Graecorum numero C individuis existat vel quæ data est numero eorundem C. reflectunt ita -en que indicat substantiam complent numerum saturatum compositorum est.

Tituli sociis alkanes versatum est ut electus continet conclusionem principalem vim maximam habere substituents struitur ut C. minimumque numeretur. Ne fiat duorum pluriumve princeps continet vincula aequales summae substituents.

de isomerism alkanes

Ut hydrocarbon-conditor CH₄ numerus actuum methane. In unaquaque serie repraesentativa quae apparent in methane methylene coetus contra ad priorem - CH₂. Hanc seriem alkane per investigari potest.

Proferre sententiam appellari Graeca Schill scientificus numerum homologa. Graecum Interpretatio ex significatione "similis, simile."

Sic, quibus homologa seriem - related a paro of organicum componit habens eadem species proxima ad structuram himsvoystvami. Homologs - ex serie membra. Difference homologum - coetus methylene quibus duo alia adjacent raptor.

Ut dictum est, subinde aliquam compositionem hydrocarbon potest expressit ad generaliorem pertractabo CnH₂n + 2. Sic secutus est membrum methane homologorum ethane seriem - C₂H₆. Ad structuram deducitur methani, quod est reponere in Atom II ad I CH₃ (figura).

Uniuscuiusque opus sequens deducitur ex praemissis sic raptor. Quasi formatae propter ethane propane - C₃H₈.

Quid isomers?

Quod sint substantiae, quantitatis et qualita identical habere compositionem hypothetica (identical maligno formula) sed diversis chemical instituta habent diversas himsvoystvami.

Prout est in tali aforementioned parametri hydrocarbonum cum ferveret temperatus: -0,5 ° - butane, -10 - isobutane. Hoc genus isomerism referred to as ossa isomerism carbonaceous, quem | habet erga genus tamquam structuram principalem.

Sistens descriptiones isomers numerus augetur apud cursim numerum carbo carbonis defluxum atomorum. Ut, C₁₀H₂₂ et isomers correspondent LXXV (inter quas non est spatium) et (IV)CCCXLVII C₁₅H₃₂ isomers iam nota, C₂₀H₄₂ ad - 366.319.

Itaque iam ita esset, quod patet alkanes, homologum serie, isomerism Steud. Non est autem necesse ad praecepta IUPAC nomen est.

IUPAC nomenclatura, Nomen educatione

Primo oportet invenire aedificium hydrocarbon ipsum vinculum, quo demum omnium maximum numerum substituents. Tum numero requiri C catena ex atomorum primus incipiens de fine, quae est proximum substituent.

Secundo ex - nomen ramis nullis saturatis hydrocarbon, qui conjunctus est ei quæ est numero eorundem C torquem principalis.

Tertio notandum lokantov coram fundamenta gazophylaciorum, quæ sita prope sunt David. Sunt enim nomen vicissitudinem agit hyphenated.

Quarto modo, si ex C lokanty atomis simul idem substituents in aliud, coram quibus apparet nomine multiplicat praeverbium: di - substituents identical duo tres - tres sunt, tetra - quattuor penta - ut quinque: figurarum .. etc. debent separari per acutum a C Diatonico et a verbis - hyphen.

Si autem unum et idem C Atom duo tantum continebat substituents lokant et bis memoriae.

Secundum illa praecepta atque an international formatae alkanes pictus.

Proiectura Newman scriptor

Hanc rationem pro American physicus graphic demonstrationem proiectura conformations specialis formula - Newman proiectura. Correspondent enim formas non ab AB et formam inferius monstrantur.

In primo casu, eclipsatur A forma est spectanda, et dum secundus - B-inhibuit. In situ A B ad minimum spatium se semina sita sunt. Hoc est maximum valorem formae respondet de industria summa particularum repulsio fuerit ex eo qui therebetween. Haec studiose iniquitate quo tendit moleculae discedant et solidior locus B. Hic movet atomi B maxime distant. Ut, ad differentiam eorum navitas commeatus - XII kJ / mol: et circum axis gyrationis liberi moleculo ethane, quae nexum yl adeptus circulos inaequales. Uehementius et semel condicio moleculae ibi moratus est, id est "fregit." Ideo dicitur retardatur. Eventum -. X milia ethane moleculis sunt in specie et forma provisum inhibuit locus temperatus. Qui solus habet alium figura - defecisset.

Praeparatio saturatum hydrocarbonum

Ex hoc autem notum factum est articulus alkanes (structuram, et sensualium pictus, in sequentibus singillatim antea). Supervacuum est in examine modi praeparatio. Et extractum a natura ut sint oleum, naturalis Gas, consociata Gas, carbo. Saccharum modi etiam adhibere. Eg H₂ 2H₂:

1. Processus hydrogenation unsaturated hydrocarbonum: CnH₂n (alkenes) → CnH₂n + II (alkanes) CnH₂n ←-II (alkynes).
2. Monoxide ex mixtisque C et M - syngas: + Neo (I 2n +) II H₂ → + + CnH₂n nH₂O.
3. Ex acida carboxylate (sales ejus): dolores electrolysis est in cathode et anode sunt:

• Kolbe dolores electrolysis est, 2RCOONa 2H₂O → + R-R 2CO₂ + + + H₂ 2NaOH:
• Dumas reactionem (stagnum et alcali) CH₃COONa NaOH + (l) → CH₄ + Na₂CO₃.

1. Fractura oleum, II CnH₂n + (450-700 °) → + Cn II, mH₂ CmH₂m + (m.)
2. Gasification est cibus (solid) → CH₄ 2H₂ + C.
3. Synthesis universa alkanes (halogenated), minimam, quae est numero eorundem C: 2CH₃Cl (chloromethane) + 2na → CH₃- CH₃ (ethane) + 2NaCl.
4. Expansion aqua methanide (metallum carbides) → Al₄C₃ + 12H₂O 4AL (OH₃) 3CH₄ ↑ ↓ +.

De proprietatibus corporis naturam saturis hydrocarbonum

Nam commodo, in sanctius excolendum in congregationes quae data est in mensa.

conclusioni

Quod talis articulus est aliquid considerandum quod alkanes (structuram, nomenclature, isomerism, et alia series homologum..) Hoc nobis narrat paululum de features ex substitutione vena radiali et nomenclatures. Modis obtineatur alkanes describuntur.

Insuper articuli enumerantur detail in omnes alkanes sensualium pictus (test potest auxilium consilium illa discendi indicium.)