Aberración mutationes, in genere et sic brevis descriptio

Homo dicitur res naturae in satis saepe mutationes. Factum est consociata cum numero chromosomatum vel mutationem in structuram et plumbum in ulteriores progressus a varietate defectus in corpore. Fabrica mutationes chromosomata dividuntur (mutatione opus est) secundum numerum (talis mutatio bini numeri chromosomata genomá).

Homo structural mutationes. Haec inordinatio, quae consociata sunt, et necdum plane inimicus subsequent pars chromosomatum ligare, ex in geneticae materia incipiens enim mutantur. They can exsisto:

- bus compensari - in hoc casu non est inopia materiae geneticae vel nimia est, et in pluribus, non videntur. Sed non est ingens periculo transitu piae de geneticae materia set per suffice prolem.

- motam, - in hoc casu habeat multis gravibus quaslibet pathologias impeditur certitudo prolis nasciturae.

Sunt autem modi sequentes mutationes in structuram Homo:

• Deletionum - Angiospermae consociata cum mutationes, quae chromosomicos relatorum, et confractus damna sua magna ex parte. Tales mutationes ad graves et exitiale in quibusdam casibus.
• Duplications - consociata cum mutationes, quae in duplum iret in propria regione DNA in nullo casu gravi.
• Calcium - is ferri ex in duo confractus adjacent chromosomata habet. Propter quod et ordines suos permutant vel duorum chromosomatum formatam a paro of geneticae materia.
• Insetsii - characterised sectione translatio ab uno chromosomate alii.
• Erit invertendo - paris chromosomatum habet cum mutationibus formare hiatus occurs in duobus locis simul. Postea tamen ea portio quae sita est inter fractionibus, designat: revolvatur circa axem verticalem geneticae mutantur in serie.

Secundum numerum chromosomicos mutationes. Ut ante dixi, huius generis sunt, consociata cum mutationes in numero chromosomatum mutationem. Et hoc bifariam:

• Trisomía - Angiospermae mutationem, quae in specie comitatus geneticae piscinam Homo autem est extra. Hoc est si, in cellam divisio, filia chromosomes sunt ad montem Oliveti. Causa quod tales mutationes phenotypic abnormitates. Quaedam consequuntur trisomies in foetus progressionem mortis in primis temporibus suis. Causas tamen non amplius elucidabuntur mutationibus.
• Monosomía - Angiospermae mutationem quo ipso inest quaedam ablatione unus Homo. Ut in pluribus, ita auctus organismi non est viable, et mori in mane tempus of development.
• Poliplodiya - a valde rara rei coram quo ipso inest quaedam in cellulam triplum reddunt et aliquando etiam quadruplae respondere videtur chromosomata. Auctus organismi tanta infirmitas vivere non potest - vel statim, vel post se et peperit antequam moriatur.
• Mutationes in numero chromosomatum sexualium pendet - phaenomenon est satis communis, quae comitatus per augmentum in numero chromosomatum in novissimis, 23 par.

Aberración mutationes, exempla

Moderni medicinae scit quot casibus cum chromosomicos filii natus defectus. Sicut tactum est prius, nec aliqua de causa mutationum chromosomicos reactionem ex parte visibilis corporis, sicut est et non potest stare cum salvos. Sed non est satis apta satis notum est geneticae morbo, quae est in geneticae materia mutationes inquantum est effectus.

Exempli gratia, Down syndrome - XXI Trisomía par est chromosomata habet. Ita contra comitatus est a congenita Malformationes congenitales in toto corde et in systematis circulatorii, tum in specie persona features et mentis retardatio.

Patau syndrome - Trisomía XIII par est. Ubi cum per talem contritionem improprium os progressionem, mutationes in figura cranii, polydactyl de Cruribus aut brachiis (sex digitos), contra nervosi et cardiovasculares ratio.

Turner syndrome - a Monosomía XXIII (sex) Homo par, unde fit infans accipit solum uno chromosomate X. Haec de hominibus generationis ratio tardat progressionem et infirma expressio est secundarium sexualem mandentur.